Mitarbeiter QS Vertrags- & Auditmanagement
Ihre Aufgaben
- Ausführung und Kontrolle von Qualitätssicherungsmaßnahmen
(Management von Reklamationen, Korrekturmaßnahmen und
Änderungsprozessen) - Erstellung, Prüfung und Verwaltung von GMP-Dokumenten
(z. B. Anweisungsdokumente, Risikoanalysen und Trendberichte) - Erstellung jährlicher Produktbewertungen
- Planung und Durchführung von Mitarbeiterschulungen in Bezug auf
bestehende Qualitätsstandards - Bearbeitung regulatorischer Anforderungen im Rahmen von Zulassungsbearbeitungen unserer Kunden
- Durchführung von Lieferantenqualifizierungen
- Erstellung und Pflege von Qualitätssicherungsverträgen
- Planung, Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits
Die Stelle ist befristet bis März 2027.
Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschul- oder Fachhochschulstudium
- Idealerweise erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und/oder Qualitätsmanagement
- Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement und einschlägiger pharmazeutischer Regelwerke von Vorteil
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Zuverlässigkeit, Organisationfähigkeit und selbstständiges Arbeiten
- ausgeprägte Kooperations- und Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Belastbarkeit
Das bieten wir
- Eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem verantwortungsvollen, international erfolgreichen Unternehmen, das langfristig in die Zukunft investiert
- Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche
- Eine fachübergreifende, individuelle Einarbeitung mit regelmäßigen Feedbackrunden
- Ein attraktives Vergütungsmodell und Entwicklungsmöglichkeiten
- Eine positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist in einem motivierten und fachlich erfahrenen Team
Interesse geweckt?
