Drug Regulatory Affairs Officer / Assistent für Region EU/CH, US (m/w/d)

Sie unterstützen bei der nationalen und internationalen Zulassung pflanzlicher Arzneimittel:

• Schriftliche und mündliche Korrespondenz auf Deutsch und Englisch mit Repräsentanzen, Partnerfirmen und Arzneimittelzulassungsbehörden
• Unterstützung der Drug Regulatory Affairs Manager bei Zulassungsaufgaben, z.B. Koordination von Produktinformationstexten und Packmitteldruckvorlagen zu den Arzneimitteln
• Pflege von arzneimittelbezogenen Datenbanken
• Überwachung vorgegebener Behördenfristen

• Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. CTA, PTA, BTA) oder Fremdsprachenkorrespondent/in mit Interesse an naturwissenschaftlichen Themen bzw. vergleichbare Berufsausbildung
• Sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift sind Voraussetzung
• Sehr gute Anwenderkenntnisse der MS-Office-Programme
• Berufserfahrung im Assistenzbereich ist von Vorteil
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie ist wünschenswert

• Ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung
• Flexible Arbeitszeitmodelle zur Unter­stützung der Verein­barkeit von Beruf und Privatleben
• Verantwortungsvolle Tätigkeitsfelder mit einer qualifizierten Einarbeitung sowie einer leistungsgerechten Vergütung mit attraktiven Sozialleistungen und betrieblicher Altersvorsorge
• Spannende Perspektiven in einem weltweit wachsenden Unternehmen mit vielfältigen fachlichen und per­sön­lichen Entwicklungs­möglich­keiten