Clinical Operations Manager (m/w/d)
Das sind Ihre Aufgaben
- Operatives Management klinischer Studien (Arzneimittel, Kosmetika) unter Sicherstellung regulatorischer Anforderungen, z.B. ICH/GCP, AMG
- Auswahl externer Dienstleister (CROs, Labore, ePRO-Anbieter etc.) und Übernahme der damit verbundenen Schnittstellen- und Koordinierungsfunktion
- Management und Überwachung von Timelines, der Studienbudgets sowie der Qualität der Studiendaten
Das bringen Sie mit
- Medizinisch geprägtes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Biologie, Pharmazie, molekulare Medizin)
- Mehrjährige Erfahrung in der Planung und Durchführung klinischer Studien in der pharmazeutischen Industrie oder in einer CRO wünschenswert
- Erfahrung im Monitoring wünschenswert
- Erfahrung im regulierten GXP-Umfeld von Vorteil
- Erfahrung mit Pflege und Aufsetzen von elektronischen Systemen (eTMF, EDC, CTMS) von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten Ihnen
- Ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung
- Flexible Arbeitszeitmodelle zur Unterstützung der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
- Verantwortungsvolle Tätigkeitsfelder mit einer qualifizierten Einarbeitung sowie einer leistungsgerechten Vergütung mit attraktiven Sozialleistungen und betrieblicher Altersvorsorge
- Spannende Perspektiven in einem weltweit wachsenden Unternehmen mit vielfältigen fachlichen und persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten
Ansprechpartner/in
Frau Almut Waidhas
Interesse geweckt?
