Ihre Aufgaben
Im Bereich QS Operation:
- Kontrolle und Verwaltung von Protokollen im Rahmen des Herstellprozesses
- Koordination der GMP- und fristgerechten Bereitstellung von Herstellungs- und
- Prüfdokumenten (z.B. Master Batch Record) verschiedener Bereiche
- Durchführung von Projekten im Rahmen der Verbesserung des GMP-Standards im Unternehmen
Im Bereich QS Vertrags - und Auditmanagement:
- Unterstützung bei der Überarbeitung von GMP-Dokumenten
- Digitale Ablage von Dokumenten, inkl. Organisation der Ordnerstruktur
- Archivierung von Dokumenten
- Allgemeine administrative Unterstützung
Ihr Profil
- Verhandlungssichere Kenntnisse der deutschen Sprache
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Kenntnissee in den gängigen MS-Office-Anwendungen
- Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement ist von Vorteil
- Zuverlässigkeit, Organisationfähigkeit und selbstständiges Arbeiten
Das bieten wir
- Eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem verantwortungsvollen, international erfolgreichen Unternehmen, das langfristig in die Zukunft investiert
- Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche
- Eine fachübergreifende, individuelle Einarbeitung mit regelmäßigen Feedbackrunden
- Ein attraktives Vergütungsmodell und Entwicklungsmöglichkeiten
- Eine positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist in einem motivierten und fachlich erfahrenen Team
