Mit über 170 Gesundheitseinrichtungen in 14 Bundesländern zählt Asklepios zu den größten privaten Klinikbetreibern in Deutschland. Der Kern unserer Unternehmensphilosophie: Es reicht uns nicht, wenn unsere Patienten gesund werden - wir wollen, dass sie gesund bleiben. Wir verstehen uns als Begleiter, der Menschen ein Leben lang zur Seite steht.
ASKLEPIOS proresearch koordiniert alle klinischen Studien und Entwicklungsprojekte der Asklepios Kliniken Hamburg. Unser vielfältiges Team wird von derzeit 17 Studienkoordinator:innen bei der Organisation klinischer Studien der Phasen II - IV sowie sonstigen Studien verschiedener Indikationen an unterschiedlichen Standorten in Hamburg unterstützt.
Wir suchen Dich! Für unser engagiertes Team in Teilzeit am Standort Altona in der Onkolologie als
Studienkoordinator:in
Zunächst befristet auf 2 Jahre, eine Verlängerung ist avisiert.
ASKLEPIOS proresearch koordiniert alle klinischen Studien und Entwicklungsprojekte der Asklepios Kliniken Hamburg. Unser vielfältiges Team wird von derzeit 17 Studienkoordinator:innen bei der Organisation klinischer Studien der Phasen II - IV sowie sonstigen Studien verschiedener Indikationen an unterschiedlichen Standorten in Hamburg unterstützt.
Wir suchen Dich! Für unser engagiertes Team in Teilzeit am Standort Altona in der Onkolologie als
Studienkoordinator:in
Zunächst befristet auf 2 Jahre, eine Verlängerung ist avisiert.
DEIN AUFGABENGEBIET
- In Deinem beruflichen Alltag dreht sich alles um die Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von klinischen Studien.
- Dabei umfasst Dein Tätigkeitsfeld die Patientenbetreuung sowie die Organisation und Koordination der Studie (Visiten, Diagnostik, Logistik).
- Du erhebst und dokumentierst studienrelevante Daten und nimmst
an nationalen und internationalen Investigator Meetings teil. - Du bist das Bindeglied zwischen Prüfärzten, klinischen Monitoren und Patienten und sorgst für einen reibungslosen Ablauf während der Monitorbesuche, Visiten und Audits.
DEIN PROFIL
- Eine Ausbildung im medizinischen Bereich oder als Dokumentationsassistenz hast Du erfolgreich abgeschlossen.
- Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien wäre super, ist aber kein muss.
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift bringst Du mit.
- Hohe Eigenmotivation und gutes Organisationsvermögen liegen Dir.
- Der Umgang mit Patienten und an selbständiger Arbeit bereitet Dir Freude.
- Mit sicheren EDV-Kenntnissen (Word, Excel) kannst Du punkten.
WIR BIETEN
- Vergütung gem. TVöD Gruppe E9b bei entsprechender Qualifikation inkl. einer Jahressonderzahlung
- Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung in einem netten Team mit der Möglichkeit der Fortbildung zum/zur Studienkoordinator:in
- Die Möglichkeit einer langfristigen Beschäftigung in unserem Unternehmen
- Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch u.a. flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle und Kinderbetreuung vor Ort in den hauseigenen Kitas
- Betriebliche Gesundheitsförderung und Prävention durch viele Angebote im Rahmen des ,,Asklepios Aktiv" Programms
- Mitarbeiterrabatte in vielen Onlineshops und zahlreiche Vergünstigungen für Freizeitaktivitäten und Veranstaltungen
- Fahrradleasing-Möglichkeit über JobRad
- Möglichkeit zur kurzfristigen Hospitation und einem netten Kennenlernen vorab
KONTAKT
Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung!
Asklepios proresearch
Personalabteilung
Frau Martina Krumme
Lohmühlenstraße 5
20099 Hamburg
Tel.: (040) 1818 85-3077
E-Mail: m.krumme@asklepios.com
Frau Dr. med. Nele Geßler
Leitung ASKLEPIOS proresearch
Tel.: (040) 1818 85-3069
E-Mail: n.gessler@asklepios.com
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