Die Klinische Studienzentrale des Ordensklinikum Linz hat sich auf die Durchführung von klinischen Prüfungen spezialisiert. Damit wurde ein professioneller Rahmen für komplexe Studienprojekte geschaffen (Phase I-IV), der eine prüfplankonforme Projektdurchführung ermöglicht.
In den letzten Jahren wurden zahlreiche Projekte erfolgreich umgesetzt (Arzneimittel-, Medizinprodukt-, Register-, epidemiologische Studien, NIS, ...).
Als Studienkoordinator*in sind Sie in ein Team integriert und können Ihre organisatorischen und koordinativen Fähigkeiten in den unterschiedlichen Fachbereichen einbringen.
- Organisation, Koordination und Ressourcensicherung von wissenschaftlichen klinischen Studien
- Betreuung von Studienpatient*innen während der Studienteilnahme
- Durchführung der Studiendokumentation
- Aufbereitung und Versand von Probenmaterial (z.B. Blut, Gewebe)
- Ausgabe und kontrollierte Lagerung von Studienmedikamenten
- Abwechslungsreiche und interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Patient*innen, Ärzten* und Ärztinnen*, Pflege, Radiologie, Apotheke, ...
- Ansprechperson für klinische Monitore und Sponsor*innen