Sie interessieren sich für klinische Forschung und möchten aktiv zur Qualitätssicherung und Weiterentwicklung medizinischer Behandlungsstandards beitragen? Dann bringen Sie Ihre Stärken in unser Team ein - bei der Betreuung von Studien, Patientenregistern und wissenschaftlicher Dokumentation.

• Attraktive Vergütung: Wir zahlen nach TVöD. Ihr Jahresgehalt liegt zwischen 47000EUR und 73000EUR brutto, bezogen auf eine Vollzeitstelle (39h)
• Sicherheit: Sie erhalten einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• Wir machen Sie startklar: Ein durchdachtes Einarbeitungskonzept qualifiziert Sie für Ihren Einsatz
• Beste Chancen: Umfangreiches kostenfreies Fortbildungsangebot für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung, z.B. Umgang mit Konflikten, Notfalltrainings oder Fachliche Module
• Starkes Miteinander: Kolleginnen und Kollegen, die Zusammenhalt, Offenheit und Verantwortung leben.
• Erholung vom Alltag: Sie erhalten 30 Tage Jahresurlaub 
• Wertschätzung: Veranstaltungen wie das ADK Sommerfest laden Sie jährlich zum Verweilen mit Kollegen und Kolleginnen ein
• Mitarbeiter-Benefits: Jobrad, Gesundheitsangebote wie EGYM Wellpass und viele weitere Vergünstigungen
• Unterstützung in besonderen Situationen: Beratungsangebote bei psychosozialen Belastungen, für pflegende Angehörige und bevorzugter Platz in unseren Einrichtungen

Das ist aber noch nicht alles! Weitere Benefits finden Sie auf unserer Homepage.

• Abgeschlossene Ausbildung als Medizinische Dokumentarin (m/w/d) oder abgeschlossene Ausbildung im medizinisch-pflegerischen Bereich mit der Zusatzqualifikation Study Nurse 
• Alternativ bieten wir uns als Praxispartner für die Ausbildung zur Study Nurse an
• Berufserfahrung im Bereich Medizinische Dokumentation 
• Gute Kenntnisse in der medizinischen Terminologie
• Professioneller Umgang mit MS Office (insbesondere Excel)
• Hohe Selbstständigkeit und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Sehr gute Kenntnisse in Englisch in Wort und Schrift
• Führerschein der Klasse B

• Bearbeitung, Pflege und Dokumentation klinischer Studienunterlagen und Patientendaten
• Erarbeitung, Anpassung und Umsetzung von SOPs (Standard Operating Procedures) sowie Formularen zur Qualitätssicherung
• Erstellung und Aktualisierung von studienbezogenen Informationsmaterialien
• Organisation und Koordination der Abläufe innerhalb der Studienzentren
• Aufbau, Erweiterung und Pflege von Patientenregistern sowie Dokumentation behandelter Patientinnen und Patienten in Registern und Studien
• Erstellung und Aufbereitung von Auswertungen und Berichten basierend auf Registerdaten
• Ansprechpartner für die Verwaltung, insbesondere zur Unterstützung im Medizincontrolling (Datenvorbereitung und Dokumentation für Abrechnung und Krankenkassen)
• Retrospektive Erstellung und Verwaltung von Datenbanken sowie Datenmanagement in den zuständigen Fachdisziplinen
• Fristgerechte Einreichung und Nachverfolgung von Studienunterlagen bei Behörden und Ethikkommissionen