Ihre Aufgaben

  • Unterstützung der Prüfärzte in der Durchführung von klinischen Studien
  • Terminorganisation und Vorbereitung der Patientenvisiten
  • Kommunikation mit externen Studienzentralen
  • Dokumentation der medizinischen Daten auf vorgegebenen Formblättern (,,Case Report Forms") und in internetbasierten Datenbanken (deutsch und englisch)
  • Studienbezogene Zusammenarbeit mit Radiologie, Labor, Apotheke, Pathologie u. a.
  • Dokumentenablage und -organisation
  • Blutentnahme, Probenverarbeitung und -Versand


Ihr Profil

  • Abgeschlossene Ausbildung in der Pflege, einem medizinischen Assistenzberuf oder vergleichbar
  • Praxis- oder Klinikerfahrung
  • GCP-Weiterbildung oder Erfahrung im Bereich klinischer Studien von Vorteil
  • Schnelle Auffassungsgabe, gute Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Organisationstalent
  • Eigenständige strukturierte Arbeitsweise
  • Gute Englischkenntnisse
  • Gute MS-Office-Kenntnisse
Wir bieten




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