Standort: Leipzig                
Fachbereich: Qualitätskontrolle
Vertragsart: unbefristet       
Arbeitszeit: Vollzeit 40h/Woche
 
Unternehmensbeschreibung
An zwei Standorten in Deutschland produziert ZytoService individuelle parenterale Infusionen. Wir sind Experten in der Herstellung von Chemotherapien für die Behandlung krebskranker Menschen. Unsere rund 350 Mitarbeiter*innen wissen, dass es auf ihre Arbeit ankommt und wir verfolgen gemeinsam ein Ziel: Die Gewährleistung höchster Qualitätsansprüche, um unseren Kund*innen und ihren Patient*innen die beste Versorgung zu bieten. Wir möchten gemeinsam viel bewegen, um anderen zu helfen. Unterstütze uns dabei.

Du suchst nach einer Aufgabe, die wirklich zählt? Dann bist Du im Team der Qualitätskontrolle genau richtig! Hier sorgst Du dafür, dass unsere patientenindividuellen Infusionen für Krebstherapien höchsten Qualitätsstandards entsprechen - und trägst dazu bei, dass lebenswichtige Medikamente sicher beim Patienten ankommen.

In der Rolle als Stellv. Leitung (m/w/d) Qualitätskontrolle übernimmst Du die fachliche Führung der Mitarbeitenden der Qualitätskontrolle und trägst die organisatorische Verantwortung für die effiziente und GMP-konforme Gestaltung aller Prüfprozesse.

• Du übernimmst die Koordination der Prüfprozesse im Wareneingang, Endkontrolle und Versand.
• Dabei stellst Du sicher, dass alle Qualitätsprüfungen termingerecht, korrekt und GMP-konform durchgeführt werden.
• Die Bewertung von Abweichungen, OOS-Ergebnissen und Change-Control-Verfahren sowie die Mitwirkung bei Validierungen und Qualifizierungen gehören ebenfalls zu Deinen Aufgaben.
• Du bringst Dich aktiv in die Weiterentwicklung und Prozessoptimierung von Abläufen ein und fungierst als Ansprechperson für interne Audits, Behördeninspektionen und Mitarbeiterschulungen.

• Du verfügst über eine erfolgreich abgeschlossene pharmazeutische, naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung z. B. als PTA, CTA, BTA, MTA oder Chemielaborant (m/w/d) oder einen naturwissenschaftlichen Bachelorabschluss.
• Fundierte Kenntnisse im pharmazeutischen Umfeld, insbesondere der EU-GMP-Anforderungen und der AMWHV, sowie Erfahrung in der Qualitätskontrolle sind wünschenswert.
• Idealerweise hast Du auch schon erste Führungserfahrung gesammelt.
• Deine Organisationsfähigkeit sorgt für eine lösungsorientierte Arbeitsweise. Zusätzlich hast Du ein bestehendes Interesse, Denkmuster zu hinterfragen.
• Eine selbständige und zuverlässige Arbeitsweise ist für Dich selbstverständlich und
  mit Deiner kommunikativen Art fällt es Dir nicht schwer, Dich schnell in ein
  bestehendes Team zu integrieren.

Willkommens- und Unternehmenskultur: Es erwartet Dich eine digitale Teilnahme am standortübergreifenden Einführungstag und eine strukturierte Einarbeitung sowie regelmäßige Team- und Firmenevents.
Work-Life-Balance: Zur besseren Vereinbarkeit von Beruf und Freizeit bieten wir Dir 30 Tage Urlaub.
Mehr als nur Gehalt: Der Pluxee Benefits Pass gewährt abwechslungsreiche Mitarbeitenden-Vorteile. Zusätzlich kannst Du exklusive Rabatte über die App corporate benefits z. B. im Bereich Mode, Reisen, Food, Wohnen, Sport etc. nutzen.
Mobilität: Wir bezuschussen Dein Deutschlandticket und bieten Dir ein attraktives Fahrrad-Leasing- Angebot.
Sicherheit für morgen: Profitiere von der Bezuschussung zur betrieblichen Altersvorsorge oder zu vermögenswirksamen Leistungen.

Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über Deine Bewerbung mit einem Klick auf "Jetzt bewerben".
 
Hast Du noch Fragen, dann melde Dich gerne bei: