Wir suchen einen
Deine Stärke
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches / medizintechnisches Studium oder vergleichbare Ausbildung
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in einem regulierten Bereich
- Kenntnisse über Anforderungen an die Prozessvalidierung aus der ISO 13485 und MDR/FDA
- Praxisnahe analytische Denkweise vom Problem bis zur Lösung
- Sicherer Umfang mit statistischen Verfahren
- Gute Kommunikationsfähigkeiten
Dein Beitrag
- Durchführung von Qualifizierungen mit Überprüfung und Dokumentation der geforderten Funktionalität von Betriebsmitteln
- Durchführung von Prozessvalidierungen einschließlich deren Dokumentation und Bewertung hinsichtlich der Eignung der Produktionsprozesse
- Etablierung neuer Geräte und Produktionsprozesse
- Aufrechterhaltung und Verbesserung des Validierungsprogramms im Unternehmen
Unsere Stärke
- Ein eigenverantwortliches Aufgabengebiet
- Intensive Einarbeitung mit Mentoren-Programm
- Ein erfolgreiches Medizintechnik-Unternehmen mit großem Campus und moderner Ausstattung
- Ein freundliches und offenes Team, das sich auf Dich freut
- Vielfältige Benefits wie z.B. Fahrradleasing, Firmenfitness-Programm EGYM Wellpass, Mitarbeiterrabatte über unsere Corporate-Benefits-Plattform
Kontakt
Maximiljane Tyrs, T: 07471 922 352
JOTEC GmbH, a wholly owned subsidiary of Artivion, Inc.,
Lotzenäcker 23, 72379 Hechingen
www.artivion.com
