Ihre Aufgaben
- Entwicklung und Implementierung geeigneter Prozesse unter Berücksichtigung geltender GMP-Regularien
- Erarbeitung und Durchführung von Projekten zur
Verbesserung von Produkt- oder Prozessqualität, Effizienz oder Leistung - Bearbeitung von ausrüstungs- und prozessbezogenen Abweichungen
- Erarbeitung und Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
- Betreuung von Projekten zur Planung und Implementierung von Ausrüstungen
- Unterstützung in Projekten zur Einführung neuer Produkte bzw. der Weiterentwicklung bestehender Produkte
- Erstellung von Standardarbeitsanweisungen
- Durchführung der Schulung von Mitarbeitern bezüglich implementierter Prozesse und Ausrüstungen
Ihr Profil
- abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik/ Produktionstechnik oder abgeschlossene Hochschulausbildung im chemisch-pharmazeutischen Bereich bzw. abgeschlossene Meisterausbildung mit Berufserfahrung erwünscht
- fundierte Kenntnisse und mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt Herstellung steriler Arzneimittel
- Prozessverständnis für die Herstellung von Arzneimitteln, umfassende GMP-Kenntnisse
- hohe Lernbereitschaft für die Einarbeitung in neue Aufgabengebiete
- sicherer Umgang in der gängigen Anwendungssoftware
- projekt- und teambezogene strukturierte Arbeitsweise, ausgeprägte analytische Denkweise
- sehr gute Kommunikations- und Kooperationseigenschaften
- Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft sowie selbstständiges Arbeiten
Das bieten wir
- Eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem verantwortungsvollen, international erfolgreichen Unternehmen, das langfristig in die Zukunft investiert
- Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche
- Eine fachübergreifende, individuelle Einarbeitung mit regelmäßigen Feedbackrunden
- Ein attraktives Vergütungsmodell und Entwicklungsmöglichkeiten
- Eine positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist in einem motivierten und fachlich erfahrenen Team
