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• Systementwicklung & Architektur: Du übernimmst die End-to-End-Verantwortung für die Konzeption, Auslegung und kontinuierliche Optimierung mechatronischer Füll- und Dosiersysteme. Dabei arbeitest du entlang klar definierter Requirements und Design Controls und stellst vollständige Risk- und Test-Traceability sicher.
• Mechanische Funktionsbaugruppen: Du entwickelst hochpräzise, medienberührte Funktionsbaugruppen im hygienegerechten Design und in aseptischer Ausführung gemäß GMP. Du verantwortest robuste Dosiermechaniken, zuverlässige Temperaturführung, ausgereifte Dichtkonzepte sowie ein fertigungsgerechtes und toleranzsicheres Design.
• Fluidik, Pneumatik & Regelung: Du gestaltest Strömungsführung, Druck- und Durchflussregelung und integrierst Sensorik, Aktorik, Ventile und Pumpen in stabile, sichere Steuer- und Regelkreise für pharmazeutische, aseptische Prozesse.
• Digitale Entwicklung & Dokumentation: Du arbeitest mit modellbasierten 3D-Engineering-Ansätzen und PLM-gestützten Entwicklungsprozessen. Du erstellst und pflegst R&I-Schemata, P&IDs, Spezifikationen sowie Funktionsabläufe und stellst ein konsistentes Konfigurations- und Änderungsmanagement sicher.
• Process Engineering & Simulation: Du betreust Prozess- und Fluidsimulationen, um Strömungsverhalten, Temperaturdynamik und Dosiergenauigkeit abzusichern. Auf dieser Basis leitest du belastbare Design- und Toleranzentscheidungen ab.
• Testing & Verifikation: Du konzipierst und automatisierst Prüfstände, planst und führst Funktions-, Performance- und Langzeittests bis zum finalen Serienstand durch. Zudem wirkst du an Reviews, Risikoanalysen und Validierungsaktivitäten mit.
• Schnittstellen & Umsetzung: Du arbeitest eng mit Konstruktion, Automatisierung, Elektrik, Software, Simulation/Testing, Fertigung, Qualität und Service zusammen und klärst technische Fragestellungen mit internen und externen Partnern sowie Lieferanten.

• Technische Qualifikation: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Mechatronik, Medizintechnik, Systems Engineering oder Maschinenbau.
• Kompetenz in mechatronischer Entwicklung: Du bringst tiefgehende Erfahrung in der Entwicklung mechanischer Funktionsbaugruppen für aseptische pharmazeutische Anwendungen mit, inklusive höchster Hygiene- und GMP-Standards, sowie präziser Dosier- und Funktionsanforderungen.
• Fachwissen in Fluidtechnik & Regelung: Du verfügst über fundierte Kenntnisse in Fluidtechnik, Pneumatik und Regelungstechnik und hast Erfahrung in der Integration geregelter mechatronischer Systeme.
• Digitale Engineering-Kompetenz: Du beherrschst CAD/CAE-Werkzeuge, hast Erfahrung mit Prozess- und Fluidsimulationen sowie PLM-gestützten Entwicklungsabläufen. Requirements-, Verifikations- und Validierungsprozesse sind dir vertraut.
• Arbeitsweise & Teamfähigkeit: Du arbeitest analytisch und strukturiert, kommunizierst klar und bist teamorientiert. Deine Hands-on-Mentalität bringst du insbesondere im Test- und Prüfstandsumfeld ein.
• Reguliertes Umfeld (vorteilhaft): Erfahrung im regulierten Umfeld sowie in auditfester Dokumentation ist ein Plus.