Deine Stärke:
- Abgeschlossenes ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Fachrichtung bzw. entsprechende Ausbildung
- Berufserfahrung im Qualitätsmanagement gemäß ISO 13485 wünschenswert
- Sicherer Umgang mit MS Office
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Organisationstalent
Dein Beitrag:
- Koordinieren und Verantworten von PMS-Aktivitäten und -Gremien
- Mitarbeit bei der Erstellung und Aktualisierung von PMS-Plänen und jährlichen Periodic Safety Update Reports (PSURs)
- Mitarbeit bei der Durchführung und Auswertung von Behördenmonitorings
- Zusammenstellung der gesammelten Post-Market-Surveillance-Daten sowie regelmäßige Berichterstattung der gesammelten Informationen
- Koordination, Leitung und Nachbereitung von PMS-Meeting
- Mitarbeit bei der Weiterentwicklung und Optimierung des PMS-Prozesses
Unsere Stärke:
- Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben
- Intensive Einarbeitung mit Mentorenprogramm
- Vielfältige Benefits wie mobiles Arbeiten und Gleitzeitregelung, Fahrrad-Leasing, betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
- Ein erfolgreiches Medizintechnik-Unternehmen mit großem Campus und moderner Ausstattung
Bewirb Dich jetzt und komm ins Artivion-Team. Wir freuen uns auf Dich!
Daniel Weber, jobs.europe@artivion.com, T: +49 (0)7471 922 353
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Lotzenäcker 23, 72379 Hechingen
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