Jetzt haben Sie es in der Hand! Erleichtern Sie Menschen, die an Atemwegserkrankungen leiden, und denen, die sich um sie sorgen und kümmern, das Leben. Wir von PARI entwickeln als forschendes Medizintechnik- und Pharmaunternehmen modernste Inhalationstechnologien für freies Atmen. Ihre Ideen bringen frischen Wind in den Markt.

Fassen Sie am Standort Starnberg bei München mit an als

Manager Quality (m/w/d)                                                    (in Voll- oder Teilzeit/ als Elternzeitvertretung)

Diese Aufgaben beflügeln Sie:
  • Sie sind die ebenso zielstrebige wie empathische Führungskraft unseres QM-Teams. Gemeinsam setzen Ihr Team und Sie unsere interne Qualitätspolitik und Qualitätsziele erfolgreich um.
  • Dass gelingt Ihnen, indem Sie unter anderem praxisnahe Qualitätsmanagement-Schulungen, z. B. zu ISO 13485, für unsere Fachabteilungen konzipieren und durchführen.
  • Sie analysieren Trends und Entwicklungen zu internationalen Medizinprodukt- und Qualitätsnormen und halten dadurch unser Qualitätsmanagementsystem zuverlässig up to date.
  • In internen und externen Audits (bei Behörden und Kunden) erklären sie zusammen mit der Fachabteilungen die PARI internen Prozesse
  • Ob Sie nun interne Dokumente oder Abweichungs- und Change-Management- Prozesse freigeben, Lieferanten bewerten oder Prozessrisikoanalysen erstellen: Auch bei Ihren täglichen To-Dos legen Sie höchsten Wert auf Qualität.
  • Ihre wertvolle Expertise macht Sie außerdem zu einer geschätzten Ansprechperson für unser Management und abwechslungsreiche (Sonder-)Projekte.

Dieses Profil bringen Sie mit:

  • Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder abgeschlossene kaufmännische oder technische Aus-/Weiterbildung, z. B. zum/zur Medizintechniker/-in, Auditor/-in, Industriekaufmann/-frau o.ä.
  • Mehrjährige Praxis im Qualitätsmanagement, idealerweise innerhalb der Medizintechnik- oder der Pharma-Industrie, sowie in der Durchführung und Begleitung von Audits und in GMP
  • Möglichst (erste) Führungserfahrung
  • Know-how in Normen, Richtlinien, Vorschriften und Gesetzen wie EN ISO 13485, CFR 21 Part 820 bzw. Part 11, ISO 9001, ISO 14971, MDR und MPDG
  • Sehr gutes Deutsch und Englisch
  • Souverän auftretende Teamplayer-Persönlichkeit mit Kommunikationsstärke und Spaß am Erklären komplexer Themen

Unsere Benefits für Sie:

  • Flexible Arbeitszeiten plus die Option, mobil zu arbeiten
  • Vielseitige Aufgaben in einem dynamischen Arbeitsumfeld
  • 30 Urlaubstage
  • Flache Hierarchien und Freiräume zur Mitgestaltung
  • Breites Weiterbildungsangebot und individuelle Entwicklungsperspektiven
  • Gesundheitsmanagement, digitale Sportsessions und Jobrad

Erkennen Sie, welche Chancen für Sie hier in der Luft liegen? Dann erleben Sie, wie viel Spaß es macht, bei uns zu arbeiten. Bewerben Sie sich einfach unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins über das Online-Bewerbermanagement auf unserer Homepage.
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