Losan Pharma ist ein Pharmatechnologie-Unternehmen mit 750+ Mitarbeitenden in Südbaden. An unseren Standorten in Neuenburg am Rhein und in Eschbach entwickeln und produzieren wir moderne Arzneimittel im Auftrag unserer Kunden aus der pharmazeutischen Industrie.
Kommen Sie ins Team eines von Great place to work ausgezeichneten Arbeitgebers
Die Auszeichnung ,,GPTW" ist ein Ansporn für uns, auch weiterhin Arbeitsplätze zu schaffen, an denen sich die unterschiedlichsten Menschen wohlfühlen und entwickeln können. Lernen auch Sie uns kennen!
Als attraktiver Arbeitgeber bieten wir Ihnen vielfältige Benefits wie Hansefit und eine überdurchschnittliche betriebliche Altersvorsorge. Wollen Sie uns mit Ihrem Engagement und Ihren Fähigkeiten bereichern? Bewerben Sie sich bei uns!
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Ihre Aufgaben:
- selbstständige Durchführung analytischer Prüfungen von Rohstoffen, Hilfsstoffen, Packmaterialien, Zwischen-, Bulk- und Fertigprodukten im Rahmen der Freigabe-, Stabilitäts- und Herstellvalidierungsuntersuchungen nach vorliegenden Prüfungsvorschriften unter Anwendung von instrumentellen und nasschemischen Analysenverfahren wie HPLC, GC, IC, UV/Vis, Titration und Dissolution, sowie pharmazeutisch-technischen Prüfungen wie nasschemische Analytik, Bruchfestigkeit, Zerfallsprüfung, Friabilität, pH-Wert
- Durchführung von analytischen Methodenvalidierungen nach GMP-Richtlinien
- Entwicklung und Optimierung analytischer Methoden (u.a. HPLC, Dissolution) für bestehende Produkte und im Rahmen von Produktneuentwicklungen
- Übernahme von Labordiensten im Rahmen der allgemeinen Labororganisation
- Durchführung sämtlicher Aktivitäten nach den geltenden GMP Regularien und internen Vorgaben
- regelmäßiger Austausch mit den Vorgesetzten zu fachlichen und organisatorischen Themen
- Zuarbeit bei der Erstellung und Überprüfung von Prüfspezifikationen und Prüfvorschriften
- Zuarbeit bei der Erstellung englischer Berichte
- Berechnung analytischer Prüfergebnisse mit Excel
- GMP-gerechte Dokumentation der analytischen Prüfergebnisse
- Verwaltung von Prüfmitteln und Analysengeräten
Ihr Profil:
- Ausbildung zum Chemielaborant oder vergleichbare Ausbildung
- Berufserfahrung im analytisch-instrumentellen Kontrolllabor von Vorteil
- Idealerweise Kenntnisse/Erfahrungen in instrumenteller Analytik insbesondere der HPLC und im Bereich der Entwicklung von HPLC-Analysenmethoden und nasschemischer Analyseverfahren
- gute Kenntnisse in der Anwendung gängiger MS-Office Programme wie Excel von Vorteil, Grundkenntnisse zwingend erforderlich
- Grundkenntnisse Englisch
- Idealerweise erste Kenntnisse im Umgang mit einem Chromatographiedatensystem und LIMS
- effizientes, termingerechtes, sorgfältiges, verlässliches Arbeiten auch unter Termindruck, bei wechselnden Prioritäten und bei hohem Arbeitsaufkommen
- strukturierte, selbständige Arbeitsweise
- Teamfähigkeit
- Flexibilität
Was Sie von uns erwarten können:
- Intensiv begleitete Einarbeitung sowie Betreuung
- Die Möglichkeit, Teil eines erfolgreichen Teams an einem unserer innovativen Produktionsstandorte zu sein
- Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten
- Eine attraktive Vergütung nach dem Tarifvertrag der IG BCE (Chemische Industrie)
- Arbeitszeitkonto
- Eine gute betriebliche und tarifliche Altersvorsorge
- Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter/ innen
- Jobrad
- Hansefit
- Eine subventionierte Kantine
- Zuschuss zur Kinderferienbetreuung
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