Du möchtest aktiv dazu beitragen, dass Menschen weltweit Zugang zu sicheren Arzneimitteln haben?
Du möchtest Teil der Rommelag Gruppe mit über 2.000 Mitarbeitenden weltweit werden - dem One-Stop-Partner für die aseptische Abfüllung flüssiger Pharmazeutika?
Du möchtest gemeinsam mit rund 115 Kolleginnen und Kollegen der Rommelag CDMO in Zell hochwertige Arzneimittel für die Pharmaindustrie produzieren?
Teamgeist, Offenheit und Innovationsfreude sind dir wichtig? Dann passt du perfekt zu uns!
In dieser interessanten und spannenden Herausforderung übernimmst du:
· Erstellen von SOP's und Prozessbeschreibungen
· Verantwortlich für Geräte
· Erstellen von Risikoanalysen
· Bearbeiten von Abweichungen, CAPA's und Changes für den Produktionsbereich
· Durchführen von Schulungen
· Review von Batchdokumentationen
· Mitarbeit bei Qualifizierungen und Validierungen
· Verbindungsglied zu anderen Abteilungen
· Kontrollen gemäss den GMP- und ISO Regeln
Bei Rommelag sind wir über alle Hierarchiestufen hinweg per Du - das ist Teil unserer Unternehmenskultur. Wir freuen uns, wenn du uns in deinen Bewerbungsunterlagen ebenfalls mit unseren Vornamen ansprichst.
Auf deine Bewerbung freut sich