• Betreuung und Überwachung von onkologischen Patient:innen unter systemischer Therapie
• Vorbereitung, Assistenz und Nachbereitung von diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen
• Durchführung klinischer Studien Phase I-IV gemäß GCP
• Schnittstellenfunktion zwischen Prüfärzten, Monitor, Sponsor, Behörden & Patienten 
• Patientenbetreuung inkl. unterstützender Aufklärung & Koordination von Terminen
• Protokollgerechte Dokumentation (vorwiegend elektronisch)
• Erstellung von Handlungsabläufen nach Studienprotokoll
• Gewissenhafte Organisation & Koordination der Labordiagnostik, Prüfmedikation, Blutentnahmen & Probenversendung
• Erhebung & Dokumentation studienbezogener Daten
• Vorbereitung & Begleitung von Monitorbesuchen, Initiierungen & Audits
• Durchführung klinischer Untersuchungen (EKG, Blutabnahme, Vitalparameter usw.)

• Abgeschlossene Ausbildung zum Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d), zur Krankenschwester (m/w/d) oder eine vergleichbare medizinische Qualifikation
• Berufserfahrung in der Chemotherapie von Vorteil 
• Hohe Kommunikationsfähigkeit und Empathie
• Sehr gute Rechtschreib- und Grammatikkenntnisse
• Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office Produkte)
• Sie sind ein Organisationstalent, verfügen über Durchsetzungsvermögen, Flexibilität und Teamgeist
• Sie können eigenständig und zuverlässig arbeiten
• Gute Englischkenntnisse sind ein Bonus

• Fundament: Attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub, Betriebliche Altersvorsorge, Corporate Benefits, angebote zur Gesundheitsförderung
• Anbindung: Sehr gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr 
• Perspektive: zahlreiche Fort- & Weiterbildungsmöglichkeiten
• Arbeitsplatz: Modernes Arbeitsumfeld mit neuster Technik & Einrichtung, elektronische Arbeitszeiterfassung und ein kollegiales Team 

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