Regulatory Affairs Specialist m/w/d

Als stetig wachsender, international agierender Hersteller hochwertiger Gefäß­implan­tate unterstützen wir Chirurgen dabei, Leben zu retten. Dafür suchen wir engagierte Mitarbeiter (m/w/d), die mit Freude und Ehrgeiz ihren Beitrag zum Unternehmenserfolg leisten.
 
Wir suchen einen

Damit starten Sie:

• Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
• Fließende Englischkenntnisse
• Erfahrung in der Erstellung und Pflege von technischen Dokumentationen
• Sehr strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise
• Einsatzfreude und Teamfähigkeit

Daran arbeiten Sie:

• Pflegen und Aktualisieren der technischen Dokumentationen gemäß der aktuellen regulatorischen Anforderungen
• Erstellen von Gap-Analysen zu neuen regulatorischen Anforderungen
• Engagiertes Umsetzen von regulativen Anforderungen

Das erwartet Sie:

• Ein spannendes Aufgabenfeld in einem anspruchsvollen regulatorischen Umfeld
• Ein stetig wachsendes Produktportfolio für die Gefäßtherapie
• Attraktive Weiterentwicklungsperspektiven
• Aktive Mitgestaltung in einem expandierenden internationalen Unternehmen
• Ein freundliches und offenes Team, das sich auf Sie freut

Bewerben Sie sich noch heute:
Sebastian Maurer, jobs.europe@cryolife.com, T: 07471 922-199
JOTEC GmbH, Lotzenäcker 23, 72379 Hechingen
www.jotec.com