3.000 patientenindividuelle
Infusionen pro Tag.

Für jeden die
richtige Lösung:
ZytoService
www.zytoservice.de
Sie haben Interesse an einer Tätigkeit in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen?
Mit den Standorten in Hamburg, München, Düsseldorf und Leipzig ist die ZytoService Deutschland GmbH Deutschlands führendes Unternehmen für die Herstellung von patientenindividuellen Infusionslösungen. Neben Zytostatika-Infusionen umfasst unser Produktspektrum parenterale Ernährungslösungen sowie Antibiotika-Infusionen, die unter Anwendung höchster Qualitätsstandards in speziell errichteten Sterillaboren hergestellt werden.

Beim Streben nach höchstmöglicher Qualität und optimalem Service unterstützen uns bundesweit mehr als 400 hochmotivierte Mitarbeiter täglich bis zu 3.000 Infusionslösungen herzustellen und somit für eine optimale Versorgung schwerkranker Menschen zu sorgen.
Für unseren Standort in Düsseldorf suchen wir Sie als

Leiter (m/w/d) der Herstellung


Ihr Aufgabenbereich

Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung eines Teams bestehend aus mehreren produktionsrelevanten Abteilungen. Neben der Anleitung und Entwicklung Ihrer Mitarbeiter tragen Sie außerdem die Verantwortung für folgende Aufgaben: 
  • Sicherstellung der Einhaltung der arzneimittelrechtlichen Vorschriften (AMG & AMVHV), Herstellungsanweisungen und GMP-Leitlinien im Produktionsbereich
  • Regelmäßige Überprüfung und Freigabe der hergestellten Zubereitungen
  • Prüfung und Freigabe von Qualitätsdokumenten einschließlich der Einleitung etwaiger Optimierungsmaßnahmen
  • Überwachung der anfänglichen und fortlaufenden Schulungen des Personals
  • Aktive Mitgestaltung und Weiterentwicklung unserer Herstellungsprozesse sowie des Qualitätsmanagementsystems
  • Kontrolle der Wartung der zur Herstellung benötigten Räumlichkeiten und Ausrüstung

Unsere Anforderungen

  • Sie sind approbierter Apotheker (m/w/d).
  • Sie verfügen idealerweise über einschlägige Berufserfahrung sowie mehrjährige Führungserfahrung im GMP-Umfeld.
  • Sie bringen sehr gute Kenntnisse der GMP-Regularien und EU Regularien für Arzneimittel sowie des nationalen Arzneimittelrechts mit.
  • Ihr Arbeitsstil ist geprägt durch eine lösungsorientierte Arbeitsweise, Eigeninitiative, analytisches Denkvermögen und eine ausgeprägte Hands-On-Mentalität.
  • Sie sind sich Ihrer Verantwortung stets bewusst und überzeugen mit Ihrer ausgeprägten Sozialkompetenz und Ihrer Kommunikationsstärke auf verschiedensten Hierarchieebenen.
  • Darüber hinaus besitzen Sie ein gutes Durchsetzungsvermögen und Überzeugungskraft.

Ihre Perspektive

  • Wir bieten Ihnen einen sicheren Arbeitsplatz mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten in einem zukunftsorientierten, innovativen und ideenreichen Unternehmen, das sich seiner sozialen Verantwortung stets bewusst ist.
  • Sie werden intensiv eingearbeitet und somit optimal auf Ihre Tätigkeit vorbereitet. Dafür steht Ihnen ein Mentor auch nach der Einarbeitungsphase jederzeit zur Verfügung.
  • Darüber hinaus bieten wir Ihnen attraktive Sozialleistungen und ein Team, in dem man sich jederzeit aufeinander verlassen kann!
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